首都医科大学附属北京天坛医院疑难病项目设备论证邀请

一、为满足临床科室需求，医学工程处拟对以下设备进行论证：

设备一、3.0T磁共振成像仪

数 量：1套

主要用途、基本功能：

1）具有功能磁共振成像功能，包括fMRI、DTI、MRS、SWI、3D-ASL、PWI、DCE等；

2）具有快速扫描技术（如多层并采）

3）具有血管成像功能，包括MRA（TOF、PC）、CEMR、MRA大血管壁成像、斑块扫描分析、计算流体力学扫描和分析、颅内大血管高分辨检查等；

4）具有心脏、腹部、盆腔以及肌肉骨骼系统检查功能；

5）具有多种新技术如脊髓DWI，脊髓灰白质成像技术等，有人工智能软件者为佳。

设备二、高端彩色多普勒超声诊断仪

数量：2台

主要用途、基本功能：

1）具有临床常用超声诊断功能；

2）具有超微血流成像技术，能清晰显示颈动脉斑块及斑块内血流情况；

3）具有血管成像功能：具有全自动动脉内中膜厚度测量软件；

4）具有经胸心脏超声及经食道心脏超声检查功能。

5）具有经颅超声探头，可完成经颅彩色多普勒超声（TCCS）检查。

设备三、超声多普勒血流分析仪

数量：1台

主要用途、基本功能：

1）具有临床常用经颅多普勒超声诊断功能、具备脑血流监护模块；

2）具有脑电波监护模块；

3）具有无创逐搏血压测量模块；

4）具有近红外脑组织氧监护模块；

5）具有将所有检查模块用统一的数据库管理及统计分析功能。

设备四、直立倾斜试验系统

数量：3套

主要用途、基本功能：

1）具有直立倾斜床（工作倾角0-90°，快速回落时间≤5秒），具备心电监测功能；

2）具有连续无创逐搏血压仪，可进行连续动脉压监测、连续血流动力学监测（SV、CO、SVR、LVET等）、压力反射敏感度监测等；

3）具有多功能血管超声仪，具备PWD、CW、CDFI、DirPWR、PWR工作模式，可进行颈部或四肢外周血管病变的血管结构及血流动力学评估；

4）具有超声经颅多普勒血流分析仪，具备全自动监护探头及跟踪系统，检测参数包括：Vs、Vd、Vm、PI、RI、S/D、HR、SBI、HITS、TI、lindegaard指数。

设备五、超声经颅多普勒血流分析仪

数量：2套

主要用途、基本功能：

     可获得清晰准确的脑血流数据，用于临床评估和诊断。

1、颅内血管狭窄与闭塞的诊断、颅内外血管侧枝循环建立与评估；

2、脑血流速度监测、脑血流微栓子监测；

3、CEA、CAS术前评估、术中监测、术后监测；

4、脑血流自动调节功能的诊断与评估；

5、蛛网膜下腔出血颅内动脉痉挛的持续性监测与转归预测；

6、颅内压增高评估；

设备六、256导脑电采集系统

数量：2套

主要用途、基本功能：

1）具备256通道的超高导联脑电同步采样能力，采样率达20kHz；

2）具有简便的电极佩戴方式，适用于成人及儿童；

3）可执行256通道的术中皮层脑电采集和电刺激任务；

4）可进行电极定位，有配套软件进行脑电信号溯源、定位；

5）可扩展执行经颅电磁刺激任务；

6）可同时采集脑电测试时的其他生理参数，如呼吸动力、呼吸温度、呼吸气流量、身体位置、肌电图、心电图、肌电图、心电图、血氧饱和度等；

7）具备配套的电生理分析工作站、视听觉刺激任务工作站。

设备七、神经内镜手术系统

数量：2套

主要用途、基本功能：

1）作为神经内镜治疗的基础设备，提供治疗所需的光源、影像和操作通道；

2）为术野提供冷光源；

3）可与医院当前使用的内镜设备和器械兼容；

4）兼容软镜、硬镜和3D内窥镜，具有配套的多角度内窥镜（0°、30°和脑室镜）、活检钳、抓钳、双极电凝棒、电凝电极；

5）具备三晶片摄像头，可提供全高清影像；

设备八、内镜微创手术器械

数量：3套

主要用途、基本功能：

1）具备与院内所用设备兼容的成套内窥镜器材，可高温高压消毒，集成光纤传输，如电子软镜、多角度内窥镜（0°和30°）、脑室镜。

2）与院内所用设备兼容、可高温高压消毒的内镜器材，如抓钳、活检钳、剪、双极电凝棒、电凝电极；

设备九、3D手术显微镜系统

数量：1套

主要用途、基本功能：

1、具备常规的显微镜造影手段，如蓝荧光、黄荧光造影和吲哚箐绿造影等

2、可在目镜内整合术野与神经影像信息，进行神经导航和目标标记

3、具备机器人式智能控制功能，可由医师远程遥控

4、定位锁焦功能：在200-620mm工作距离范围内，可任意改变观察角度和观察距离，保持视场中心清晰、不失焦

5、双光路照明：可单独开启或关闭，开启后能同时见到2道光束，用于照明阴影区域，适用于深部手术和小切口手术

6、内置4K3D超高清摄像头：3840X2160p分辨率；

7、荧光模式分辨率：可实现全高清，1920X1080p，有增强现实荧光功能；

8、可连接其他改善显微镜视野的辅助工具，如视野不小于100°的超微观察镜。

设备十、立体定向头架

数量：2套

主要用途、基本功能：

1）可与神经影像和神经导航系统兼容的立体定向头架，以开展立体定向手术；

2）打靶误差小于2mm；

3）具备快速固定机构；

4）可兼容碳纤维头钉和玻璃纤维头钉

设备十一、128导脑电分析仪（磁兼容）

数量：1套

主要用途、基本功能：

1）可直接进入磁共振系统采集脑电数据，不会因为数据传输距离过远导致信号衰减、失真。

2）可以在麻醉情况下获得病人脑电数据，用于评估病人脑功能状况和大脑认知功能状态，并可以量化出认知功能数据，了解病人意识状况，指导临床麻醉，促进病人预后。

3）可直接在磁共振腔体内采集脑电数据，无需外置屏蔽装置的放大器。也可以直接升级为256导,不需更换放大器，同时可以拆分为多套32或64通道。

设备十二、体外膜肺氧合系统

数量：1套

主要用途、基本功能：

1）主要用于常规方式无法纠正的低氧血症和心脏功能衰竭病人的最终抢救生命手段。

2）具有心脏替代功能，包括VAECMO支持技术，挽救严重心脏功能不全病人。

3）具有体外氧合功能，包括VVECMO支持技术，抢救使用常规机械通气无法纠正的严重呼吸衰竭低氧血症病人。

设备十三、胸阻抗断层成像仪

数量：1套

主要用途、基本功能：

1）主要用于监测呼吸衰竭病人肺部呼吸支持条件下的肺活动度、胸廓及肺顺应性。

2）具有胸部肺部电阻抗监测功能：床旁实时反映肺容积动态变化。

3）通过EIT监测，可以指导机械通气呼吸支持条件的设置，纠正严重低氧血症。

设备十四、脑电测量系统（脑功能监护仪）

数量：4台

主要用途：

1、实时监测危重阶段脑功能的状态

2、及时发现亚临床下的癫痫发作与癫痫持续状态

3、帮助对脑死亡进行判定

4、评价新生儿脑发育成熟度、评价新生儿脑损伤的程度、诊断新生儿脑病（新生儿窒息、缺血缺氧性脑病、颅内出血等）。

基本功能：

1、32导放大器，除脑电功能外还具有脑功能趋势图分析功能：提供多种在线趋势图，包括：振幅整合趋势图（aEEG）、总功率趋势图、相对功率趋势图、包络趋势图、频谱比率趋势图、频谱趋势图、频谱熵趋势图等，及心率、RR间期趋势图。

2、可在大量的、长程的EEG数据中迅速查找所需信息。要求同时多窗口，多蒙太奇采集和回放病人数据。

软件可设置视频捕捉质量，生成视频动作趋势图，捕捉患者无意识细微动作，并标记动作区域；可对视频图像单独进行快或慢速回放。

设备十五、无创心输出量测量仪

数量：1套

主要用途、基本功能：

1）主要用于监测危重病人循环功能

2）具有监测病人心输出量功能；床旁实时反映心输出量动态变化，包括CO、SV、SVI、CI等参数

3）通过心输出量监测，可以鉴别休克类型，指导血管活性药物使用，使休克病人治疗更加精细化，从而改善病人转归

设备十六、伽马刀升级

数量：1套

主要用途、基本功能：

1）具有进行立体定向放射外科治疗颅内良恶性病变及功能性疾病的基本功能；

2）具有内置集成成像系统（CBCT），可在治疗期间全程控制剂量的施射，治疗计划可以在线实现自适应调整，补偿患者位置变化。

3）具有无创的面罩式固定方式，沿用稳定的静态聚焦方式。 

4）具备一体化高精度运动管理系统，全程照射期间连续监控。

5）具备在线自适应剂量控制，实时运动管理和实际施射的剂量。

6）具备逆向计划功能，可自动优化治疗计划，提供卷积算法。

设备十七、高端手术显微镜

数量：1套

主要用途、基本功能：

1、内置1920*1080P全高清数码三晶片摄像头, 无需再转接视频系统接口，不占任何助手镜位置，不占用外置分光接口，无外露模块，完全内置一体化设计

2、调焦：聚焦范围200-500mm（单一物镜），可自动对焦, 也可手动对焦

3、消毒罩自动抽真空功能，可触摸屏集控自动吸附抽空消毒套，使之贴附在显微

4、双光路照明，物镜处具可手动开关的附加照明光，开启后能同时见到2道光束，用于照明阴影区域，适用于深部手术和小切口手术

5、内置原厂同步录音功能，有助于教学录像

6、内置300W氙灯（主备用光源）

7、血管荧光造影，经过CFDA注册认证，全内置不占分光器接口，不影响助手镜对换。并配有彩色血管荧光造影

二、有意参加的供货单位请发送邮件报名，邮件名称请标明《疑难病项目设备编号XX》（无授权书谢绝报名），以下文件请加盖公章后转为PDF格式并打包发送（注明联系方式），邮件内容应包括：

1.报价单（应包括产品名称、型号、生产厂家、单价等内容，后续耗材报价）及配置单；

2.售后服务承诺（应包含以下内容：保修期、维修响应时间、备品备件情况、其他需说明问题）；

3.《企业营业执照》（须含医疗器械项目及年审记录）；

4.《医疗器械经营许可证》、《医疗器械生产许可证》；

5.《中华人民共和国医疗器械注册证》；

6.生产厂家对代理经营机构授权书（授权书需要有日期常规不低于一年）；

7.公司联系人材料（授权、身份证复印件、联系方式）；

8.产品技术参数；

9.客户清单及彩页；

10.廉洁承诺书；

11.其它材料。

三、报名时间：2019年11月26日8：00至 2019年12月6日17:00

    备注：不接受电话及现场报名，资料审查完毕会以电子邮件方式通知论证事宜，请注意及时查收邮件。

    邮箱地址：ttyycgb@163.com

备注：过期报名不能参与项目论证