为满足临床科室需求，医学工程处拟对以下设备进行论证：

设备一、血液透析机

使用科室：肾内科

数量：9台

主要用途、基本功能：

用于肾功能替代治疗，对小分子毒素可进行有效清除

2. 超滤精准

3. 适用各种配方透析液；可用碳酸盐干粉/浓缩液

4. 可进行化学/热/消毒

5. 具有安全、灵敏的空气检测和漏血检测装置。

6. 有透析液内毒素过滤器接口，对透析液进行超纯滤过

设备二、3.0T磁共振仪

使用科室： 放射科 

数量：1台

主要用途、基本功能：

1、3.0T磁场强度，磁场均匀度（典型值）10cmDSV≤0.005ppm ，20 cm DSV ≤0.02 ppm ，30 cm DSV ≤0.06 ppm 

2、五高斯磁力线范围 ≤5.2m x 2.8m

3、最大单轴梯度场强度（非等效值）≥60mT/m

4、最大单轴梯度切换率（非等效值）≥200 mT/m/ms 

5、射频发射功率≥30kW或2×15kW

6、单个FOV下射频同时、并行接收通道数≥48

7、一体化线圈技术：线圈接口数≥4个，必须可同时接驳使用

8、图像重建速度（256x256）≥75000幅/秒

9、具备快速成像核心的技术：支持动态成像快速成像技术，可用于腹部多期动态增强；支持2D静态成像快速成像技术；支持3D静态成像快速成像技术。

10、要求有国产注册证

有意参加的供货单位请发送邮件报名（无授权书谢绝报名），以下文件请加盖公章后转为PDF格式并打包发送（注明联系方式），邮件内容应包括：

1.报价单（应包括产品名称、型号、生产厂家、单价等内容，后续耗材报价）及配置单；

2.售后服务承诺（应包含以下内容：保修期、维修响应时间、备品备件情况、其他需说明问题）；

3.《企业营业执照》（须含医疗器械项目及年审记录）；

4.《医疗器械经营许可证》、《医疗器械生产许可证》；

5.《中华人民共和国医疗器械注册证》；

6.生产厂家对代理经营机构授权书（授权书需要有日期常规不低于一年）；

7.公司联系人材料（授权、身份证复印件、联系方式）；

8.产品技术参数；

9.客户清单及彩页；

10.廉政承诺书；

11.其它材料。

报名时间：2022年4月7日9:00 至 2022年4月13日9:00

邮箱地址：ttyyyxgcclz@163.com

备注：不接受电话及现场报名，资料审查完毕会以电子邮件方式通知论证事宜，请注意及时查收邮件。