药物警戒
雅培公司警告洛匹那韦/利托那韦过量致婴儿死亡
雅培公司在一封“致医生”的公开信中称，公司收到1例因过量使用克力芝（洛匹那韦/利托那韦）而致婴儿（44天、性别不详）死亡的病例。
此婴儿在怀孕30周后出生，并感染了HIV。在接受6.5 ml 的克力芝口服溶液（为该婴儿计算剂量的10倍）9天后，死于心源性休克。
雅培公司提醒医务人员，克力芝口服溶液禁用于2岁以下的婴儿。克力芝口服溶液是高度浓缩的，1ml中含洛匹那韦/利托那韦80mg/20mg，而非1瓶中含洛匹那韦/利托那韦80mg/20mg。公司建议儿童服用克力芝口服溶液应按体重计算，且每一剂应少于5ml，除非他们还同时服用其他抗逆转录病毒药。
雅培公司要求在处方信息中列出儿童服用的推荐剂量，并建议医务人员一定要告知病人、其监护人，当儿童使用克力芝口服溶液时要特别监护。
（英国MHRA网站，Reactions Weekly No.1165）
编者提示：检索SFDA基础数据库，雅培公司的洛匹那韦/利托那韦口服液（商品名：克力芝/Kaletra）在我国进口。
本文摘自《药物警戒快讯》2007年9月24日第14期（总第45期）
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