药物警戒
美国FDA提醒安全合理使用Tussionex
2008年3月11日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布关于Tussionex（氢可酮镇咳药，含氢可酮和氯苯那敏)的安全性通告，通告提醒医生和患者合理、安全使用Tussionex缓释混悬剂。Tussionex是一种治疗咳嗽的处方药，含有氢可酮和抗组胺药氯苯那敏。氢可酮在Tussionex中是缓解咳嗽的成分，但该成分具有麻醉作用，如服用过量或过频会导致呼吸抑制和死亡。Tussionex不得用于6岁以下的儿童。
FDA收到了关于患者（包括儿童）服用Tussionex出现死亡和致命副作用的报告。报告显示，存在医生错误地为6岁以下的儿童开具Tussionex，以及处方的用药时间间隔少于12小时的现象。此外，患者和医护人员给药过于频繁，从而导致服用过量。大龄儿童、青少年和成人过量服用Tussionex也会引发致命的呼吸问题和死亡。
FDA向医护人员和患者强调以下安全使用Tussionex的重要信息：
Tussionex不得用于6岁以下的儿童。FDA收到了关于6岁以下儿童服用Tussionex出现呼吸衰竭致死的报告。
服用Tussionex的时间间隔不得少于12小时。服用该药间隔时间少于12小时会导致麻醉剂过量。氢可酮过量会引发致命的呼吸问题和死亡。如每隔12小时服用一次Tussionex仍无法缓解咳嗽，患者在加大服用频率之前请先向医生咨询。
Tussionex处方人员及服用Tussionex的患者应警惕麻醉剂过量而引起的症状，包括：呼吸困难、呼吸浅慢、心跳过慢、嗜睡、皮肤湿冷、行动或言语障碍、虚弱、晕眩或神智不清。如出现以上征兆，患者、家长或医护人员应引起重视并采取必要的措施。
患者应使用准确测量Tussionex剂量的器具。家庭用的茶匙或汤匙容量各不相同，可能会导致药物过量。请使用为测量液体药品而特别设计的注射器或药勺。
FDA已与Tussionex制药商UCB制药公司协作，对Tussionex的标签进行了修订，添加了关于Tussionex不可用于6岁以下儿童以及需要正确测量剂量的信息。
（FDA网站）
本文摘自《药物警戒快讯》2008年5月5日第4期（总第53期）
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